BPC-157 vs TB-500 : quel peptide de guérison a le plus de preuves ?

Les deux sont vantés dans les cercles biohacker pour la réparation tissulaire. Mais ils agissent via des mécanismes très différents — et aucun n'a de solides données humaines.

BPC-157 et TB-500 sont les deux "peptides de guérison" les plus discutés sur le marché en ligne des produits chimiques de recherche. Souvent empilés dans des protocoles anecdotiques pour blessures tendineuses, tensions musculaires et récupération chirurgicale. Les bases de preuves diffèrent, et aucun n'atteint le seuil d'approbation pour l'usage humain.

Comparaison rapide

BPC-157TB-500 (Thymosine Bêta-4)
OrigineFragment synthétique de 15 acides aminés issu des protéines du suc gastrique humainFragment synthétique de Thymosine Bêta-4, protéine de 43 AA présente dans tout le corps
Mécanisme primaireRégulation VEGFR2 à la hausse, modulation NO, activation fibroblastes FAK-paxillineSéquestration d'actine (liaison G-actine), migration cellulaire, croissance vasculaire
Essais humainsPhase II (colite ulcéreuse, non publié)Phase II (œil sec, infarctus — publication limitée)
Études animalesAbondantes — tendon, ligament, intestin, peau, cerveau (surtout un groupe)Modérées — cardiaque, cornée, plaies cutanées
Statut réglementaireNon approuvé nulle part. Interdit AMA (2022)Non approuvé nulle part. Interdit AMA (depuis 2011)

BPC-157 en bref

BPC-157 ("Body Protection Compound 157") est un pentadécapeptide synthétique d'une séquence du suc gastrique humain. La base de recherche est dominée par le laboratoire Sikiric de Zagreb, qui a publié des centaines d'articles — presque exclusivement sur rongeurs — montrant une accélération de la guérison des tendons, ligaments, muscles, intestin et tissu cérébral. Le mécanisme le plus répliqué est pro-angiogénique : BPC-157 régule VEGFR2 à la hausse et active l'axe Akt-eNOS en aval (🐀 animal ; Hsieh et al. 2017). Essais Phase II pour MII sous PL 14736 sans résultats peer-reviewed. Revue complète BPC-157.

TB-500 en bref

TB-500 est le nom marketing d'un fragment synthétique de Thymosine Bêta-4, protéine naturelle de 43 AA présente dans presque tous les tissus, particulièrement concentrée dans les plaquettes et le liquide de plaie. Fonction moléculaire primaire : séquestration de G-actine (actine monomérique) — régule la polymérisation d'actine, centrale pour mouvement cellulaire, bourgeonnement vasculaire et fermeture de plaie. Études animales montrent ré-épithélialisation cornéenne accélérée, guérison cardiaque post-IM et cicatrisation cutanée. Essais humains existent, mais développement commercial bloqué. Revue complète TB-500.

Lequel choisir ?

Aucun n'est approuvé FDA. Les deux sont "research use only" aux USA, UE, UK, AU. Les deux sont interdits AMA — disqualifiants pour athlètes contrôlés. Pour comprendre les preuves : BPC-157 a plus d'études mécanistiques et une histoire plus claire pour tendons/ligaments chez le rat ; TB-500 a une base théorique plus forte pour la guérison plaie/épithéliale et un auteurship plus large. Résumé honnête : aucun n'a de grandes données humaines peer-reviewed publiées.

Sources

  1. Sikiric P. et al. Curr Pharm Des, 2019. PubMed 31158953
  2. Hsieh M.J. et al. J Orthop Res, 2017. PubMed 27847966
  3. Goldstein A.L. et al. Trends Mol Med, 2005. PubMed 16154385

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