Peptid-Glossar: Forschungsterminologie A–Z

Kurze, ehrliche Definitionen von Peptidwissenschaft, Pharmakologie und regulatorischen Begriffen dieser Seite.

Agonist: Ein Molekül, das einen Rezeptor bindet und aktiviert, wodurch eine biologische Reaktion ausgelöst wird. GLP-1-Agonisten (z.B. Semaglutid) aktivieren den GLP-1-Rezeptor und ahmen die Darmhormonwirkung nach.
Aminosäure: Die 20 Standardbausteine von Proteinen und Peptiden. Peptide sind kurze Ketten (meist 2–50); Proteine sind länger. Reihenfolge und Chemie bestimmen Funktion.
Anagen-Phase: Aktive Wachstumsphase eines Haarfollikels. Behandlungen wie Minoxidil wirken teils durch Verlängerung der Anagen-Dauer — Haare wachsen länger vor dem Ausfall.
Angiogenese: Bildung neuer Blutgefäße aus bestehenden. Viele Heilungspeptide (BPC-157, TB-500) hochregulieren VEGF/VEGFR2-Signalweg, eine zentrale angiogene Route.
Bakteriostatisches Wasser: Steriles Wasser mit 0,9% Benzylalkohol als Konservierungsmittel. Zum Rekonstituieren lyophilisierter Peptidvials. Konservierungsmittel hemmt Bakterienwachstum, ermöglicht Mehrfachdosen bis ~28 Tage.
BDNF: Brain-Derived Neurotrophic Factor — Protein, das neuronales Wachstum, Überleben und Plastizität unterstützt. Durch Semax und Bewegung hochreguliert; zentral in Neuroplastizitätsforschung.
Bioverfügbarkeit: Anteil einer verabreichten Dosis, der unverändert den systemischen Kreislauf erreicht. Orale Peptide haben meist sehr geringe Bioverfügbarkeit (oft <1%), da Magenenzyme sie abbauen — daher werden die meisten injiziert.
CJC-1295: Synthetisches GHRH-Analog. Zwei Formen: "mit DAC" (Drug Affinity Complex, ~6–8 Tage HWZ via Albuminbindung) und "ohne DAC" (modified GRF 1-29, ~30 min HWZ).
Dermale Papille: Spezialisierte Zellgruppe an der Basis jedes Haarfollikels, die Haarwachstumszyklen steuert. GHK-Cu stimuliert dermale Papillenzellen in vitro.
FDA: US-amerikanische Food and Drug Administration. "FDA-zugelassen" bedeutet, dass ein Medikament Sicherheits-/Wirksamkeitsprüfung für eine spezifische Indikation bestanden hat. Die meisten Forschungspeptide sind nicht FDA-zugelassen.
GHRH / GHRP: Growth Hormone Releasing Hormone (GHRH) ist das hypothalamische Peptid, das die Hypophyse zur GH-Freisetzung anweist. GHRPs (z.B. Ipamorelin) wirken über den Ghrelinrezeptor. Oft in Forschungsprotokollen kombiniert.
GLP-1: Glucagon-Like Peptide-1. Nach Essen freigesetztes Darmhormon; stimuliert Insulin, unterdrückt Glucagon und Appetit. GLP-1-Agonisten (Semaglutid, Tirzepatid) behandeln Typ-2-Diabetes und Adipositas.
Halbwertszeit (t½): Zeit, in der die Plasmakonzentration eines Medikaments auf die Hälfte sinkt. Kurze HWZ (Minuten) = häufige Dosierung; lange HWZ (Tage) = wöchentliche Dosierung möglich.
IGF-1: Insulin-like Growth Factor 1. Hauptsächlich von der Leber als Reaktion auf GH produziert; vermittelt viele anabole Effekte von GH. Erhöhtes IGF-1 ist Surrogatmarker für GH-Aktivität.
Intranasal: Verabreichung über die Nase. Nasenschleimhaut bietet schnelle Aufnahme und kann über olfaktorischen Weg das Gehirn erreichen, ohne First-Pass-Lebermetabolismus. Für Semax und Selank verwendet.
Lyophilisiert: Gefriergetrocknet. Die meisten Forschungspeptide werden als lyophilisiertes Pulver in Glasvials geliefert, da trockenes Peptid deutlich stabiler ist als Lösung. Erfordert Rekonstitution vor Gebrauch.
Nootropikum: Lockerer Begriff für Substanzen, die Kognition, Gedächtnis oder Fokus verbessern sollen. Evidenz reicht von stark (Koffein) bis schwach/anekdotisch (die meisten als Nootropika vermarkteten Peptide).
Peptid: Kurze Kette aus Aminosäuren, verbunden durch Peptidbindungen. Meist 2–50 Reste; längere Ketten sind Proteine. Peptide fungieren als Hormone, Neurotransmitter und Signalmoleküle.
Pharmakokinetik: Was der Körper mit einem Medikament tut — Absorption, Verteilung, Metabolismus, Exkretion (ADME). Bestimmt Dosierungsschema. Im Gegensatz zu Pharmakodynamik (was das Medikament mit dem Körper tut).
Pulsatile Sekretion: Hormonfreisetzung in diskreten Stößen statt stetigem Strom. GH ist natürlich pulsatil, mit Spitzen im Tiefschlaf. Kurzwirksame GHRPs ahmen dieses Muster nach.
Rezeptor: Protein, das einen spezifischen Liganden (Hormon, Peptid, Medikament) bindet und eine zelluläre Reaktion auslöst. Die meisten Peptidmedikamente zielen auf G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) auf Zelloberflächen.
Rekonstitution: Auflösen lyophilisierten Peptidpulvers in bakteriostatischem oder sterilem Wasser zur Herstellung einer Injektionslösung. Richtige Technik (sanft schwenken, nicht schütteln) erhält Peptidintegrität.
Research Chemical: Verbindung verkauft "for research use only" — nicht zugelassen für menschlichen Verzehr. Keine regulatorische Kategorie mit spezifischen Standards; oft als Marketingschild für nicht zugelassene Substanzen verwendet.
Subkutan (SC): Injektion in das Fettgewebe direkt unter der Haut. Langsamere Absorption als intramuskulär; die meisten GH-freisetzenden Peptide und GLP-1-Agonisten werden SC verabreicht.
Tuftsin: Natürliches Tetrapeptid (Thr-Lys-Pro-Arg) mit immunmodulatorischer Aktivität. Selank ist synthetisches Tuftsin-Analog mit Pro-Gly-Pro-Schwanz für Stabilität.
VEGF: Vascular Endothelial Growth Factor. Signalisiert neue Blutgefäßbildung. Durch mehrere Heilungspeptide und GHK-Cu hochreguliert.
WADA: World Anti-Doping Agency. Pflegt die Verbotsliste für Wettkampfathleten. Die meisten GH-freisetzenden Peptide, BPC-157 und TB-500 sind WADA-verboten.
Wnt/β-Catenin: Zellsignalweg zentral für Entwicklung, Regeneration und Haarfollikelzyklen. GHK-Cu-Aktivierung dieses Wegs ist ein vorgeschlagener Mechanismus für Haar- und Hauteffekte.