GHRP-2 (pralmoréline) : peptide libérateur d’hormone de croissance 2
Hexapeptide synthétique mimétique de la ghréline. Diagnostic dans certains pays.
👥 Études humaines
- Nom complet
- GHRP-2 / Pralmoréline
- Classe
- Agoniste récepteur ghréline — peptide
- Demi-vie
- ~15–20 min
- Voie
- SC, intranasal, oral
- Développeur
- Kaken / Wyeth
- Statut réglementaire
- Diagnostic approuvé au Japon ; interdit AMA
De quoi s’agit-il
GHRP-2 est un hexapeptide synthétique activant le récepteur ghréline sur les somatotropes, produisant un pic de GH. Plus puissant que GHRP-6, moins orexigène.
Comment ça marche
La liaison à GHS-R1a active IP3/DAG et augmente le calcium, avec pic de GH en minutes. Synergie avec la GHRH.
Demi-vie courte permet usage diagnostique. Usage chronique limité par tachyphylaxie.
Ce que montre la recherche
La plupart des études sont pharmacodynamiques à court terme.
Bowers CY et al. (1997) — caractérisation du pic GH
J Clin Endocrinol Metab 1997;82:3452–3458. 👥 Études humaines
Adultes en santé, GHRP-2 et GHRP-2 + GHRH.
Pics GH 5–10× supérieurs à GHRH seule.
Limites: Pharmacodynamique aiguë.
Test pralmoréline Japon
Chihara K. Endocr J 2007;54:751–758. 👥 Études humaines
Pralmoréline 100 μg IV vs test tolérance à l’insuline chez enfants.
Alternative plus sûre que l’hypoglycémie induite.
Limites: Diagnostic uniquement.
Sécurité et limites
Bien toléré en aigu : flush, élévations transitoires de cortisol/prolactine.
Marché gris variable. Interdit AMA.