Amycretin: oral/subkutaner dualer GLP-1 + Amylin-Agonist

Investigational-Peptid von Novo Nordisk mit GLP-1- und Amylin-Agonismus in einem Molekül.

👥 Studien am Menschen

Vollständiger Name
Amycretin
Klasse
Dualer GLP-1/Amylin-Rezeptoragonist
Halbwertszeit
Oral: kurz; SC: ~1 Woche (gesch.)
Route
Oral täglich und SC wöchentlich in Entwicklung
Entwickler
Novo Nordisk
Zulassungsstatus
Phase-2-T2D-Readout November 2025: bis zu −14,5 % Gewichtsverlust (SC wöchentlich) und −10,1 % (oral täglich) nach 36 Wo; HbA1c −1,8 %. Phase-3-Programm für 2026 geplant. Novo Nordisk.

Was es ist

Amycretin ist ein dualer Agonist am GLP-1- und Amylin-Rezeptor in einem Peptid. Novo Nordisk entwickelt orale (täglich) und subkutane (wöchentlich) Formen.

Wie es wirkt

GLP-1-Aktivierung reduziert Appetit und verlangsamt Magenentleerung. Amylin wirkt über Area postrema und verstärkt Sättigung synergistisch.

Beides in einem Peptid vermeidet separate Injektionen und kann additive Gewichtsverluste bringen.

Was die Forschung zeigt

Erste Humandaten auf EASD 2024 für beide Formen.

Orales Amycretin Phase 1 (2024)

EASD 2024. 👥 Studien am Menschen

144 übergewichtige Erwachsene, oral bis 100 mg täglich 12 Wochen vs Placebo.

Mittlerer Gewichtsverlust 13,1% vs 1,1% — außergewöhnlich für 12 Wochen oral.

Einschränkungen: Phase 1, klein.

SC Amycretin Phase 1b (2024)

Novo Nordisk R&D Day 2024. 👥 Studien am Menschen

125 übergewichtige Erwachsene, SC wöchentlich 36 Wochen.

22% mittlerer Gewichtsverlust bei Höchstdosis in Woche 36.

Einschränkungen: Peer-Review ausstehend.

Sicherheit und Einschränkungen

Erwartete GI-Nebenwirkungen der Inkretin-Klasse, verstärkt bei hohen Dosen. Amylin-spezifisch: transiente Übelkeit, Injektionsstellen-Reaktionen.

Langzeit-endokrine und Pankreas-Sicherheit noch unbekannt beim Menschen.

Quellen

  1. Novo Nordisk EASD 2024. PubMed
  2. Novo Nordisk Capital Markets Day 2024. PubMed

Fehler gefunden? Melden →