Amycrétine : double agoniste GLP-1 + amyline (oral/sous-cutané)
Peptide expérimental de Novo Nordisk combinant agonisme GLP-1 et amyline dans une seule molécule.
👥 Études humaines
- Nom complet
- Amycrétine
- Classe
- Double agoniste GLP-1/amyline
- Demi-vie
- Oral : courte ; SC : ~1 semaine (est.)
- Voie
- Oral quotidien et SC hebdomadaire en développement
- Développeur
- Novo Nordisk
- Statut réglementaire
- Lecture phase 2 DT2 en novembre 2025 : jusqu’à −14,5 % de perte de poids (SC hebdo) et −10,1 % (oral quotidien) à 36 sem ; HbA1c −1,8 %. Programme phase 3 prévu pour 2026. Novo Nordisk.
De quoi s’agit-il
Amycrétine est un double agoniste des récepteurs GLP-1 et amyline en un seul peptide. Novo Nordisk développe les formes orale (quotidienne) et sous-cutanée (hebdomadaire).
Comment ça marche
L’activation GLP-1 réduit l’appétit et ralentit la vidange gastrique. L’amyline agit via l’area postrema et renforce la satiété.
Un seul peptide dual évite les injections séparées et peut produire une perte de poids additive par rapport à la monothérapie GLP-1.
Ce que montre la recherche
Premières données humaines présentées à l’EASD 2024.
Amycrétine orale phase 1 (2024)
EASD 2024. 👥 Études humaines
144 adultes obèses, oral jusqu’à 100 mg quotidien pendant 12 semaines vs placebo.
Perte de poids moyenne 13,1% vs 1,1% placebo — exceptionnel en 12 semaines par voie orale.
Limites: Phase 1, petite taille.
Amycrétine SC phase 1b (2024)
Novo Nordisk R&D Day 2024. 👥 Études humaines
125 adultes obèses, SC hebdomadaire 36 semaines.
Perte de poids moyenne 22% à dose maximale en semaine 36.
Limites: Publication peer-review en attente.
Sécurité et limites
Effets GI attendus de la classe incrétine, amplifiés aux doses élevées. Amyline-spécifique : nausées transitoires, réactions au point d’injection.
Sécurité endocrinienne et pancréatique à long terme encore inconnue.