MariTide (AMG 133): monatlicher GLP-1R-Agonist / GIPR-Antagonist
Bispezifisches Peptid-Antikörper-Konjugat von Amgen. Monatlich, Phase 3 läuft.
👥 Studien am Menschen
- Vollständiger Name
- MariTide (AMG 133)
- Klasse
- GLP-1R-Agonist / GIPR-Antagonist Peptid-mAb
- Halbwertszeit
- ~21 Tage
- Route
- Subkutan monatlich
- Entwickler
- Amgen
- Zulassungsstatus
- Phase 3 MARITIME-1/2 vollständig rekrutiert; Adipositas-Readouts 2027 erwartet. Phase 2 Teil 2: bis zu ~20 % Gewichtsverlust über 2 Jahre erhalten. Amgen.
Was es ist
MariTide ist ein Antikörper-Peptid-Konjugat: zwei GLP-1-Agonist-Peptide an einem mAb, der den GIP-Rezeptor blockiert. Erste klinische Substanz mit GLP-1-Agonismus und GIP-Antagonismus.
Wie es wirkt
GLP-1-Agonismus erzeugt Sättigung und glukoseabhängige Insulinausschuße. GIP-Antagonismus soll adipogene GIP-Effekte mindern und Gewichtsrückfall dämpfen.
Der Antikörper-Scaffold liefert ~3 Wochen Halbwertszeit, was monatliche Dosierung ermöglicht.
Was die Forschung zeigt
Phase-1- und Phase-2-Ergebnisse 2024 erregten Aufsehen; Phase 3 startete Ende 2024.
Veñiant M. et al. (2024) — Phase 1
Nature Metabolism 2024;6:290–303. 👥 Studien am Menschen
49 adipöse Erwachsene, Einzeldosen bis 420 mg oder mehrfach 280 mg monatlich über 12 Wochen.
Mittlerer Gewichtsverlust 14,5% in Woche 12 nach nur drei Dosen.
Einschränkungen: Kleine Phase 1.
Phase 2 Topline (Amgen, November 2024)
Amgen Pressemitteilung. 👥 Studien am Menschen
592 adipöse Erwachsene. 52 Wochen MariTide: bis 20% Gewichtsverlust bei Nicht-Diabetikern, ~17% bei T2D.
Kein Plateau in Woche 52.
Einschränkungen: Peer-Review-Publikation ausstehend.
Sicherheit und Einschränkungen
GI-Verträglichkeit: Übelkeit/Erbrechen wie andere Inkretine, mit Titrationsherausforderung durch monatliche Fixdosis.
Langzeitfolgen chronischer GIP-Antagonisierung beim Menschen unbekannt.