Bimagrumab : mAb anti-récepteur de l’activine pour perte de graisse avec préservation musculaire
Anticorps monoclonal bloquant les récepteurs ActRII. Perte de graisse, préservation du muscle.
👥 Études humaines
- Nom complet
- Bimagrumab (BYM338)
- Classe
- mAb anti-ActRIIA/B
- Demi-vie
- ~2–3 semaines
- Voie
- Intraveineuse mensuelle dans les essais
- Développeur
- Novartis → Versanis → Eli Lilly
- Statut réglementaire
- Phase 2b (obésité)
De quoi s’agit-il
Bimagrumab est un mAb humain se liant aux ActRIIA/B et bloquant la signalisation myostatine et activine A. Supprime le frein sur la croissance musculaire et réduit aussi la masse grasse.
Comment ça marche
La myostatine limite normalement la croissance musculaire. Le blocage augmente la synthèse protéique. Perte de graisse en aval, via dépense énergétique de repos accrue.
Combinaison perte de graisse + préservation musculaire se distingue des GLP-1 où 20–40% de la perte est masse maigre.
Ce que montre la recherche
Phase 2 chez adultes obèses T2D : changements de composition corporelle remarquables.
Heymsfield SB et al. (2021) — phase 2 obésité + T2D
JAMA Network Open 2021;4:e2033457. 👥 Études humaines
75 adultes obèses T2D, IV mensuel 48 semaines.
Masse grasse −20,5% (−7,5 kg), masse maigre +3,6% (+1,7 kg), HbA1c −0,76%.
Limites: Petite taille ; IV uniquement.
Rooks D. et al. (2017) — sarcopénie
J Am Geriatr Soc 2017;65:1988–1995. 👥 Études humaines
Personnes âgées avec mobilité réduite, dose unique.
Masse maigre et volume musculaire augmentés.
Limites: Gain fonctionnel limité.
Sécurité et limites
Globalement bien toléré : crampes, diarrhée légère, élévations transitoires des enzymes hépatiques.
IV mensuel limite l’usage ; forme SC en développement.