Survodutide : agoniste double glucagon/GLP-1 (Boehringer Ingelheim)
Agoniste double GCGR/GLP-1 hebdomadaire en phase 3. ~19% de perte à 46 semaines en phase 2.
👥 Études humaines
- Nom complet
- Survodutide (BI 456906)
- Classe
- Agoniste double GCGR/GLP-1
- Demi-vie
- ~6,2 jours
- Voie
- Sous-cutanée hebdomadaire
- Développeur
- Boehringer Ingelheim / Zealand Pharma
- Statut réglementaire
- Phase 3 SYNCHRONIZE-1/2 a atteint les critères primaires en déc. 2025 (Lancet D&E, janv. 2026) ; NDA déposé auprès de la FDA en février 2026. Également phase 3 dans la MASH (LIVERAGE). Boehringer Ingelheim / Zealand.
De quoi s’agit-il
Le survodutide associe l'agonisme GLP-1 à l'activation du récepteur du glucagon (GCGR). Le glucagon augmente l'oxydation hépatique des graisses et la dépense énergétique.
Comment ça marche
Engagement double : satiété GLP-1 + dépense énergétique glucagon.
Risque hyperglycémique du glucagon compensé par l'effet insulinotrope GLP-1.
Ce que montre la recherche
Données phase 2 obésité et MASH.
le Roux CW et al. (2024) — phase 2 obésité
Lancet 2024;403:1085–1099. 👥 Études humaines
387 adultes, 46 semaines.
Perte jusqu'à 18,7%.
Limites: Effets GI fréquents.
Sanyal AJ et al. (2024) — MASH phase 2
NEJM 2024;391:311–319. 👥 Études humaines
293 patients.
Résolution MASH 47–62%.
Limites: Confirmation phase 3 requise.
Sécurité et limites
Effets GI dose-dépendants. Élévation de la fréquence cardiaque ~5 bpm.
Surveillance long terme du glucagon.