GHRP-6: groeihormoon-vrijzettend peptide-6
Eerste-generatie synthetisch hexapeptide ghrelin-mimeticum. Veroorzaakt sterke honger naast GH-afgifte.
👥 Studies bij mensen
- Volledige naam
- GHRP-6
- Klasse
- Ghrelin-receptor agonist — peptide
- Halfwaardetijd
- ~15–30 min
- Route
- Subcutaan, intranasaal
- Ontwikkelaar
- Academisch (Bowers, 1980s)
- Registratiestatus
- Geen goedkeuring; WADA-verboden
Wat het is
GHRP-6 was de oorspronkelijke synthetische ghrelin-receptor agonist ontwikkeld door Cyril Bowers in de jaren 80 — vóór ontdekking van endogeen ghrelin. Produceert GH-pulse en stimuleert eetlust sterk.
Hoe het werkt
GHS-R1a activatie op hypofyse somatotrofen drijft GH-secretie. Parallelle activatie van hypothalamus NPY/AgRP neuronen verhoogt honger — prominenter dan bij GHRP-2.
Verhoogt prolactine en ACTH/cortisol matig. Synergie met GHRH.
Wat het onderzoek laat zien
Historische farmacodynamische studies vormden basis voor moderne GH secretagogen.
Bowers CY et al. (1990) — eerste humane GHRP-6 studie
J Clin Endocrinol Metab 1990;70:975–982. 👥🐀 Mens + dier
Acute GHRP-6 IV gaf dosisafhankelijke GH-pieken bij gezonde volwassenen.
Klasse valideerde dat niet-GHRH, niet-somatostatine mechanismen GH reguleren — leidde tot ghrelin ontdekking.
Beperkingen: Historisch.
Laferrère B. et al. (2005) — eetlusteffect
J Clin Endocrinol Metab 2005;90:611–614. 👥 Studies bij mensen
Acute GHRP-6 infusie bij gezonde volwassenen verhoogde voedselinname significant.
Orexigeen effect onderscheidt GHRP-6 van GHRP-2 en ipamorelin.
Beperkingen: Acuut; klein.
Veiligheid en beperkingen
Acuut goed verdragen: flushing, honger, milde cortisol/prolactine-stijging. Chronische veiligheid niet vastgesteld.
Grey-market peptides variëren. WADA-verboden.