Melanotan II: nicht-selektiver Melanocortin-Agonist

Synthetisches zyklisches α-MSH-Analogon, als UV-freies Bräunungsmittel entwickelt. Nie zugelassen.

👥 Studien am Menschen

Vollständiger Name
Melanotan II (MT-II)
Klasse
Nicht-selektiver MC1R/MC3R/MC4R-Agonist
Halbwertszeit
~1 Stunde
Route
SC (illegal); intranasal
Entwickler
University of Arizona
Zulassungsstatus
Keine Zulassung; nationale Warnungen

Was es ist

Melanotan II wurde in den 1980ern an der University of Arizona als UV-freies Bräunungsmittel entwickelt. Nicht-selektiver Melanocortin-Agonist.

Wie es wirkt

MC1R-Agonismus stimuliert Eumelaninproduktion — Bräunung ohne UV.

MC3R/MC4R-Aktivierung verursacht Übelkeit, Appetitreduktion, spontane Erektionen, Flushing.

Was die Forschung zeigt

Akademische Pharmakodynamik und Fallberichte.

Dorr RT et al. (1996) — Phase 1/2

Life Sci 1996;58:1777–1784. 👥 Studien am Menschen

Gesunde Probanden erhielten SC MT-II mit UV.

Melanindichte stieg; Übelkeit dosislimitierend.

Einschränkungen: Unerwünschte Effekte substantiell.

Langan EA et al. (2009) — atypische Nävi

BMJ 2009;338:b577. 👥 Studien am Menschen

Fallberichte neuer Nävi bei illegalem Gebrauch.

Nationale Warnungen.

Einschränkungen: Kausalität nicht sicher.

Sicherheit und Einschränkungen

Häufig: Übelkeit, spontane Erektionen, Flushing, Muttermal-Verdunkelung.

Illegale Präparate unvorhersehbare Qualität.

Quellen

  1. Dorr R.T. Life Sci 1996;58:1777–1784. PubMed
  2. Langan E.A. BMJ 2009;338:b577. PubMed

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