Melanotan II: nicht-selektiver Melanocortin-Agonist
Synthetisches zyklisches α-MSH-Analogon, als UV-freies Bräunungsmittel entwickelt. Nie zugelassen.
👥 Studien am Menschen
- Vollständiger Name
- Melanotan II (MT-II)
- Klasse
- Nicht-selektiver MC1R/MC3R/MC4R-Agonist
- Halbwertszeit
- ~1 Stunde
- Route
- SC (illegal); intranasal
- Entwickler
- University of Arizona
- Zulassungsstatus
- Keine Zulassung; nationale Warnungen
Was es ist
Melanotan II wurde in den 1980ern an der University of Arizona als UV-freies Bräunungsmittel entwickelt. Nicht-selektiver Melanocortin-Agonist.
Wie es wirkt
MC1R-Agonismus stimuliert Eumelaninproduktion — Bräunung ohne UV.
MC3R/MC4R-Aktivierung verursacht Übelkeit, Appetitreduktion, spontane Erektionen, Flushing.
Was die Forschung zeigt
Akademische Pharmakodynamik und Fallberichte.
Dorr RT et al. (1996) — Phase 1/2
Life Sci 1996;58:1777–1784. 👥 Studien am Menschen
Gesunde Probanden erhielten SC MT-II mit UV.
Melanindichte stieg; Übelkeit dosislimitierend.
Einschränkungen: Unerwünschte Effekte substantiell.
Langan EA et al. (2009) — atypische Nävi
BMJ 2009;338:b577. 👥 Studien am Menschen
Fallberichte neuer Nävi bei illegalem Gebrauch.
Nationale Warnungen.
Einschränkungen: Kausalität nicht sicher.
Sicherheit und Einschränkungen
Häufig: Übelkeit, spontane Erektionen, Flushing, Muttermal-Verdunkelung.
Illegale Präparate unvorhersehbare Qualität.