Melanotan II: niet-selectieve melanocortine agonist

Synthetisch cyclisch analoog van α-MSH ontwikkeld als UV-vrij bruiningsmiddel. Nooit goedgekeurd.

👥 Studies bij mensen

Volledige naam
Melanotan II (MT-II)
Klasse
Niet-selectieve MC1R/MC3R/MC4R agonist
Halfwaardetijd
~1 uur
Route
Subcutaan (illegaal); intranasaal
Ontwikkelaar
University of Arizona
Registratiestatus
Geen goedkeuring; meerdere nationale gezondheidswaarschuwingen

Wat het is

Melanotan II werd ontwikkeld aan de University of Arizona in de jaren 80 als UV-vrij bruiningsmiddel. Niet-selectieve melanocortine agonist met ongewenste MC3R/MC4R effecten.

Hoe het werkt

MC1R agonisme stimuleert eumelanine-productie — bruining zonder UV. Effecten weken aanhoudend.

MC3R/MC4R activatie veroorzaakt misselijkheid, verminderde eetlust, spontane erecties, flushing — beperkt tolerantie.

Wat het onderzoek laat zien

Academische farmacodynamiek en case reports van illegaal gebruik.

Dorr RT et al. (1996) — fase 1/2

Life Sci 1996;58:1777–1784. 👥 Studies bij mensen

Gezonde vrijwilligers kregen SC MT-II met UV.

Melanine-dichtheid steeg; misselijkheid dosisbeperkend.

Beperkingen: Ongewenste effecten substantieel.

Langan EA et al. (2009) — atypische naevi

BMJ 2009;338:b577. 👥 Studies bij mensen

Case reports van nieuwe naevi, atypische lesies, zeldzaam melanoom bij illegaal gebruik.

Nationale waarschuwingen.

Beperkingen: Oorzakelijkheid niet definitief.

Veiligheid en beperkingen

Vaak: misselijkheid, spontane erecties, flushing, donkerder wordende moedervlekken.

Illegale preparaten onvoorspelbare zuiverheid.

Bronnen

  1. Dorr R.T. Life Sci 1996;58:1777–1784. PubMed
  2. Langan E.A. BMJ 2009;338:b577. PubMed

Foutje gezien? Meld het →