Mélanotan II : agoniste non sélectif des mélanocortines
Analogue cyclique synthétique d’α-MSH développé comme agent de bronzage sans UV. Jamais approuvé.
👥 Études humaines
- Nom complet
- Mélanotan II (MT-II)
- Classe
- Agoniste non-sélectif MC1R/MC3R/MC4R
- Demi-vie
- ~1 heure
- Voie
- SC (illégal) ; intranasal
- Développeur
- University of Arizona
- Statut réglementaire
- Non approuvé ; alertes sanitaires nationales
De quoi s’agit-il
Mélanotan II a été développé à l’Université d’Arizona dans les années 1980 comme agent de bronzage sans UV. Agoniste non-sélectif avec effets MC3R/MC4R indésirables.
Comment ça marche
L’agonisme MC1R stimule la production d’eumélanine — bronzage sans UV.
L’activation MC3R/MC4R cause nausées, réduction appétit, érections spontanées, flush.
Ce que montre la recherche
Pharmacodynamique académique et cas cliniques.
Dorr RT et al. (1996) — phase 1/2
Life Sci 1996;58:1777–1784. 👥 Études humaines
Volontaires en santé ont reçu MT-II SC avec UV.
Densité de mélanine augmentée ; nausées dose-limitantes.
Limites: Effets indésirables substantiels.
Langan EA et al. (2009) — nouveaux nævi
BMJ 2009;338:b577. 👥 Études humaines
Cas de nouveaux nævi et lésions atypiques chez utilisateurs illégaux.
Alertes nationales.
Limites: Causalité non certaine.
Sécurité et limites
Fréquent : nausées, érections spontanées, flush, noircissement des grains de beauté.
Préparations illégales pureté imprévisible.