PT-141 (Bremelanotid / Vyleesi): MC4R-Agonist für weibliche sexuelle Lust
FDA-zugelassenes subkutanes Peptid für prämenopausale HSDD.
✅ Zugelassen
- Vollständiger Name
- Bremelanotid (PT-141)
- Klasse
- Nicht-selektiver Melanocortin-Rezeptor-Agonist
- Halbwertszeit
- ~2,7 Stunden
- Route
- Subkutan bei Bedarf
- Markennamen
- Vyleesi
- Zulassungsstatus
- FDA 2019
Was es ist
PT-141 ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid-Analogon von α-MSH, entwickelt aus Melanotan II. Klinisch für weibliche sexuelle Lust entwickelt.
Wie es wirkt
Zentraler MC4R-Agonismus moduliert hypothalamische Erregungs-Schaltkreise. Mechanismus distinkt von Sildenafil.
Keine chronische Hormonerhöhung; akut pro Dosis.
Was die Forschung zeigt
RECONNECT Phase 3 zeigte Wirksamkeit.
Kingsberg SA et al. (2019) — RECONNECT Phase 3
Obstet Gynecol 2019;134:899–908. 👥 Studien am Menschen
1247 prämenopausale Frauen mit HSDD, 24 Wochen.
Signifikante Verbesserung sexueller Lust; Übelkeit häufig.
Einschränkungen: Moderate Effekte.
Safarinejad MR (2008) — männliche ED explorativ
J Urol 2008;180:2041–2046. 👥 Studien am Menschen
Intranasal Bremelanotid bei PDE5-Versagern.
Intranasales Programm gestoppt wegen Blutdruckanstieg.
Einschränkungen: Nicht zugelassene Indikation.
Sicherheit und Einschränkungen
Übelkeit (40%), Flushing, Kopfschmerz, Blutdruckanstieg. Fokale Hyperpigmentierung.
Kontraindiziert bei unkontrollierter Hypertonie.