PT-141 (Bremelanotid / Vyleesi): MC4R-Agonist für weibliche sexuelle Lust

FDA-zugelassenes subkutanes Peptid für prämenopausale HSDD.

✅ Zugelassen

Vollständiger Name
Bremelanotid (PT-141)
Klasse
Nicht-selektiver Melanocortin-Rezeptor-Agonist
Halbwertszeit
~2,7 Stunden
Route
Subkutan bei Bedarf
Markennamen
Vyleesi
Zulassungsstatus
FDA 2019

Was es ist

PT-141 ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid-Analogon von α-MSH, entwickelt aus Melanotan II. Klinisch für weibliche sexuelle Lust entwickelt.

Wie es wirkt

Zentraler MC4R-Agonismus moduliert hypothalamische Erregungs-Schaltkreise. Mechanismus distinkt von Sildenafil.

Keine chronische Hormonerhöhung; akut pro Dosis.

Was die Forschung zeigt

RECONNECT Phase 3 zeigte Wirksamkeit.

Kingsberg SA et al. (2019) — RECONNECT Phase 3

Obstet Gynecol 2019;134:899–908. 👥 Studien am Menschen

1247 prämenopausale Frauen mit HSDD, 24 Wochen.

Signifikante Verbesserung sexueller Lust; Übelkeit häufig.

Einschränkungen: Moderate Effekte.

Safarinejad MR (2008) — männliche ED explorativ

J Urol 2008;180:2041–2046. 👥 Studien am Menschen

Intranasal Bremelanotid bei PDE5-Versagern.

Intranasales Programm gestoppt wegen Blutdruckanstieg.

Einschränkungen: Nicht zugelassene Indikation.

Sicherheit und Einschränkungen

Übelkeit (40%), Flushing, Kopfschmerz, Blutdruckanstieg. Fokale Hyperpigmentierung.

Kontraindiziert bei unkontrollierter Hypertonie.

Quellen

  1. Kingsberg S.A. Obstet Gynecol 2019;134:899–908. PubMed
  2. FDA Vyleesi Label 2019. PubMed

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