PT-141 (bremelanotide / Vyleesi): MC4R agonist voor vrouwelijk seksueel verlangen

FDA-goedgekeurd subcutaan peptide voor pre-menopauzale HSDD.

✅ Goedgekeurd

Volledige naam
Bremelanotide (PT-141)
Klasse
Niet-selectieve melanocortine-receptor agonist
Halfwaardetijd
~2,7 uur
Route
Subcutaan, naar behoefte
Merknamen
Vyleesi
Registratiestatus
FDA-goedgekeurd 2019

Wat het is

PT-141 is een synthetisch cyclisch heptapeptide analoog van α-MSH ontwikkeld uit melanotan II. Klinisch ontwikkeld voor vrouwelijk seksueel verlangen na centrale opwinding-effecten.

Hoe het werkt

Agonisme aan centrale MC4R moduleert hypothalamische circuits voor seksuele opwinding. Mechanisme anders dan vasculair werkende sildenafil — werkt op verlangen niet erectiefunctie.

Geen chronische hormoonverhoging; effecten acuut per dosis.

Wat het onderzoek laat zien

RECONNECT en RECONNECT-2 fase 3 studies toonden effectiviteit.

Kingsberg SA et al. (2019) — RECONNECT fase 3

Obstet Gynecol 2019;134:899–908. 👥 Studies bij mensen

1.247 pre-menopauzale vrouwen met HSDD, bremelanotide 1,75 mg SC of placebo 24 weken.

Significante verbetering seksueel verlangen en verminderd distress. Misselijkheid meest voorkomend.

Beperkingen: Effecten bescheiden; hoge misselijkheid.

Safarinejad MR (2008) — mannelijke ED exploratief

J Urol 2008;180:2041–2046. 👥 Studies bij mensen

Intranasaal bremelanotide verbeterde erectiefunctie bij PDE5-falende mannen.

Intranasaal programma gestopt door bloeddrukstijgingen.

Beperkingen: Niet goedgekeurde indicatie.

Veiligheid en beperkingen

Misselijkheid (40%), flushing, hoofdpijn, bloeddrukstijging. Focale hyperpigmentatie.

Contra-indicatie: ongecontroleerde hypertensie.

Bronnen

  1. Kingsberg S.A. Obstet Gynecol 2019;134:899–908. PubMed
  2. FDA Vyleesi label 2019. PubMed

Foutje gezien? Meld het →