PT-141 (bremélanotide / Vyleesi) : agoniste MC4R pour le désir sexuel féminin

Peptide sous-cutané approuvé FDA pour trouble du désir sexuel hypoactif pré-ménopausal.

✅ Approuvé

Nom complet
Bremélanotide (PT-141)
Classe
Agoniste non-sélectif du récepteur mélanocortine
Demi-vie
~2,7 heures
Voie
Sous-cutanée au besoin
Marques
Vyleesi
Statut réglementaire
FDA 2019

De quoi s’agit-il

PT-141 est un analogue cyclique synthétique de l’α-MSH développé à partir de mélanotan II. Développé cliniquement pour le désir sexuel féminin.

Comment ça marche

L’agonisme MC4R central module les circuits hypothalamiques de l’excitation. Mécanisme distinct du sildénafil.

Pas d’élévation hormonale chronique.

Ce que montre la recherche

RECONNECT phase 3 a montré l’efficacité.

Kingsberg SA et al. (2019) — RECONNECT phase 3

Obstet Gynecol 2019;134:899–908. 👥 Études humaines

1247 femmes pré-ménopausales avec HSDD, 24 semaines.

Amélioration significative du désir ; nausées fréquentes.

Limites: Effets modérés.

Safarinejad MR (2008) — DE masculine explorative

J Urol 2008;180:2041–2046. 👥 Études humaines

Bremélanotide intranasal chez non-répondeurs PDE5.

Programme intranasal arrêté pour élévations tensionnelles.

Limites: Indication non approuvée.

Sécurité et limites

Nausées (40%), flush, céphalées, élévation TA. Hyperpigmentation focale.

Contre-indiqué en HTA non contrôlée.

Sources

  1. Kingsberg S.A. Obstet Gynecol 2019;134:899–908. PubMed
  2. FDA Vyleesi 2019. PubMed

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