PT-141 (bremélanotide / Vyleesi) : agoniste MC4R pour le désir sexuel féminin
Peptide sous-cutané approuvé FDA pour trouble du désir sexuel hypoactif pré-ménopausal.
✅ Approuvé
- Nom complet
- Bremélanotide (PT-141)
- Classe
- Agoniste non-sélectif du récepteur mélanocortine
- Demi-vie
- ~2,7 heures
- Voie
- Sous-cutanée au besoin
- Marques
- Vyleesi
- Statut réglementaire
- FDA 2019
De quoi s’agit-il
PT-141 est un analogue cyclique synthétique de l’α-MSH développé à partir de mélanotan II. Développé cliniquement pour le désir sexuel féminin.
Comment ça marche
L’agonisme MC4R central module les circuits hypothalamiques de l’excitation. Mécanisme distinct du sildénafil.
Pas d’élévation hormonale chronique.
Ce que montre la recherche
RECONNECT phase 3 a montré l’efficacité.
Kingsberg SA et al. (2019) — RECONNECT phase 3
Obstet Gynecol 2019;134:899–908. 👥 Études humaines
1247 femmes pré-ménopausales avec HSDD, 24 semaines.
Amélioration significative du désir ; nausées fréquentes.
Limites: Effets modérés.
Safarinejad MR (2008) — DE masculine explorative
J Urol 2008;180:2041–2046. 👥 Études humaines
Bremélanotide intranasal chez non-répondeurs PDE5.
Programme intranasal arrêté pour élévations tensionnelles.
Limites: Indication non approuvée.
Sécurité et limites
Nausées (40%), flush, céphalées, élévation TA. Hyperpigmentation focale.
Contre-indiqué en HTA non contrôlée.