Was sich geändert hat
Kuratierte Meilensteine für die behandelten Peptide — Zulassungen, Studienergebnisse, Einreichungen. Neueste zuerst.
Ein handkuratiertes Protokoll wissenschaftlicher und regulatorischer Meilensteine. Für einen täglichen Feed externer Schlagzeilen siehe die Nachrichten-Seite.
FDA lässt Foundayo (Orforglipron) zu — erste orale GLP-1-Abnehmpille
Keine Nahrungs- oder Zeitbeschränkungen. Zugelassen im National-Priority-Voucher-Programm — schnellste NME-Zulassung seit 2002.
FDA erweitert Imcivree auf erworbene hypothalamische Adipositas (ab 4 J.)
Phase 3 TRANSCEND: −18,4 % placebokorrigierte BMI-Reduktion nach 52 Wo. Dritte Indikation für Setmelanotid.
Boehringer Ingelheim reicht NDA für Survodutid (Adipositas) ein
Glukagon/GLP-1-Dualagonist. Zudem Phase 3 in MASH (LIVERAGE). Breakthrough-Therapy-Status.
Novo Nordisk reicht NDA für CagriSema (Cagrilintid + Semaglutid) ein
Erste wöchentliche GLP-1 + Amylin-Fixkombination bei der FDA. REDEFINE 1 zeigte ~23 % mittleren Gewichtsverlust.
Survodutid SYNCHRONIZE-1/2 erreichen primäre Endpunkte
Phase-3-Adipositasstudien erreichen Gewichtsziele. Publiziert Lancet D&E Jan 2026. Auslöser für NDA-Einreichung (Feb 2026).
TRIUMPH-4 positiv: Retatrutid 28,7 % Gewichtsverlust + weniger Knie-OA-Schmerzen
Erster erfolgreicher Phase-3-Readout. WOMAC-Schmerz −75,8 % nach 68 Wochen. Sieben weitere Phase-3-Readouts 2026.
Novo meldet Amycretin Phase 2 T2D: −14,5 % (SC) / −10,1 % (oral) Gewichtsverlust
Dosisabhängige HbA1c-Reduktion bis −1,8 %. Phase 3 für 2026 geplant.
FDA erteilt Wegovy beschleunigte Zulassung für nicht-zirrhotische MASH (F2–F3)
Zweites jemals für MASH zugelassenes Medikament. Basierend auf ESSENCE-Phase-3-Daten mit Fibrose-Verbesserung ohne Verschlechterung der Steatohepatitis.
FDA lässt Zepbound für mittelschwere bis schwere obstruktive Schlafapnoe zu
Erstes Medikament für OSA bei Erwachsenen mit Adipositas. Grundlage: zwei Phase-3-Studien mit 469 Teilnehmenden.
Lincoff et al. veröffentlichen SELECT — Semaglutid senkt MACE um 20 % bei Adipositas ohne Diabetes
17.604 Teilnehmende. Kardiovaskulärer Nutzen unabhängig vom Gewichtsverlust — Wendepunkt für Adipositas-Medikamente.
Jastreboff et al. veröffentlichen Retatrutid Phase 2 — −24,2 % Körpergewicht
Triple-GIP/GLP-1/Glukagon-Agonist: damals stärkster berichteter 48-Wochen-Gewichtsverlust.
Jastreboff et al. veröffentlichen SURMOUNT-1 — Tirzepatid bei Adipositas
Bis zu −22,5 % Körpergewicht nach 72 Wochen. Erste GLP-1-Klasse, die die 20-%-Grenze durchbrach.
Wilding et al. veröffentlichen STEP 1 — Semaglutid 2,4 mg bei Adipositas
Mittel −14,9 % Körpergewicht nach 68 Wochen vs −2,4 % Placebo. Start der modernen GLP-1-Ära.
FDA lässt Imcivree (Setmelanotid) für POMC/PCSK1/LEPR-Defizienz zu
Erster zugelassener MC4R-Agonist bei seltener monogenetischer Adipositas. Rhythm Pharmaceuticals.