Semaglutid: Das wöchentliche GLP-1, das die Adipositas-Medizin neu definierte
FDA-zugelassener GLP-1-Rezeptoragonist, vermarktet als Ozempic, Wegovy und Rybelsus. ~15% mittlerer Gewichtsverlust bei Adipositas nach 68 Wochen.
Injizierbare GLP-1-Agonisten und ihre Nachfolger dominieren die moderne Adipositas-Medizin. Diese Kategorie behandelt zugelassene Wirkstoffe (Liraglutid, Dulaglutid, Orforglipron [Foundayo, April 2026]), neue Dual-/Triple-Agonisten (Tirzepatid, Retatrutid, Survodutid), Spätphase-Kandidaten (CagriSema — NDA Dez 2025 eingereicht, MariTide, Amycretin), den muskelschonenden Antikörper Bimagrumab, den MC4R-Agonisten Setmelanotid bei seltenen Erkrankungen und gescheiterte oder Randsubstanzen (Adipotide, AOD-9604).
FDA-zugelassener GLP-1-Rezeptoragonist, vermarktet als Ozempic, Wegovy und Rybelsus. ~15% mittlerer Gewichtsverlust bei Adipositas nach 68 Wochen.
Erster zugelassener dualer Inkretin-Agonist — GIP + GLP-1. ~21% mittlerer Gewichtsverlust nach 72 Wochen (SURMOUNT-1).
Einmal täglicher GLP-1-Agonist. Victoza (T2D, 2010), Saxenda (Adipositas, 2014). ~5–8% Gewichtsverlust pro Jahr.
GLP-1-Agonist mit IgG4-Fc-Fusion. Einmal wöchentlich, FDA-zugelassen für T2D und CV-Risikoreduktion.
Wöchentlicher GCGR/GLP-1-Dualagonist in Phase 3. ~19% Gewichtsverlust nach 46 Wochen in Phase 2.
Eli Lillys Dreifach-Agonist an GIP/GLP-1/Glukagonrezeptoren — die bislang beeindruckendsten publizierten Phase-2-Ergebnisse zur Gewichtsabnahme, in einem Wirkstoff, der strikt experimentell bleibt
Nicht-Peptid-GLP-1-Agonist in Phase 3. Tägliche orale Tablette, keine Nahrungs-/Wasser-Beschränkungen. ~15% Gewichtsverlust in Phase 2.
Dualtherapie: GLP-1-Agonist plus Amylin-Analogon. ~23% Gewichtsverlust nach 68 Wochen in Phase 3 REDEFINE-1.
Bispezifisches Peptid-Antikörper-Konjugat von Amgen. Monatlich, Phase 3 läuft.
Investigational-Peptid von Novo Nordisk mit GLP-1- und Amylin-Agonismus in einem Molekül.
Monoklonaler Antikörper gegen ActRII-Rezeptoren. Fettverlust bei Muskelerhalt.
Zyklisches Peptid, FDA-zugelassen für seltene genetische Adipositas-Syndrome.
Modifiziertes Wachstumshormon-Fragment als Fettverlust-Peptid vermarktet. Humanstudien ohne Wirksamkeit.
Experimentelles Peptid zerstört selektiv Blutgefäße weißen Fetts. Nager- und Affen-Ergebnisse dramatisch; nie in Menschen für Adipositas.
Unmodifiziertes C-terminales Fragment von hGH. Nager-Lipolyse-Daten; keine zugelassene Humanverwendung.