Tesamoréline (Egrifta) : analogue GHRH pour lipodystrophie VIH
Analogue synthétique de la GHRH. Approuvé FDA pour l’excès de graisse viscérale associé au VIH.
Sécrétagogues (analogues GHRH, famille GHRP, mimétiques de la ghréline) et variantes d’IGF-1. Des agents approuvés FDA (tésamoréline via nos pages de comparaison) aux peptides de recherche (ipamoréline, CJC-1295, hexaréline), mimétiques oraux (MK-677) et analogues d’ingénierie (IGF-1 LR3, PEG-MGF). La plupart ne sont pas approuvés pour l’usage général.
Analogue synthétique de la GHRH. Approuvé FDA pour l’excès de graisse viscérale associé au VIH.
Un sécrétagogue sélectif de l'hormone de croissance avec de véritables données de pharmacologie humaine — et un programme de Phase 3 pour l'iléus postopératoire qui n'a pas atteint ses critères
Un analogue de la GHRH à action prolongée avec de vraies données de pharmacologie humaine de phase 1 — et deux versions distinctes régulièrement vendues sous le même nom
Hexapeptide synthétique de première génération mimétique de la ghréline. Fort effet orexigène.
Hexapeptide synthétique mimétique de la ghréline. Diagnostic dans certains pays.
Hexapeptide synthétique mimétique de la ghréline. Libération GH puissante et activité réceptorielle cardiaque directe.
Agoniste oral quotidien du récepteur de la ghréline. Élève GH et IGF-1 mais phase 3 sarcopénie échouée.
Variante d’épissage pégylée d’IGF-1 libérée par le muscle mécaniquement sollicité.
IGF-1 recombinant avec extension N-terminale et substitution Arg-pour-Glu. Non approuvé chez l’humain.
Variante d’épissage qui lie et neutralise la myostatine et les activines. Effets de croissance musculaire précliniques.
Fragment C-terminal non modifié de l’hGH. Données de lipolyse chez les rongeurs ; aucun usage humain approuvé.